bv伟德源自英国始于1946(中国)有限公司

HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)
250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2

高特异性扩增,所需优化次数少

  • 所需优化次数少

  • PCR特异性高

  • 操作方便,可在室温下构建反应体系

不同于抗体介导的方法,HotStarTaq DNA Polymerase应用化学介导的热启动,可确保聚合酶在PCR初始加热阶段完全没有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供独特的QIAGEN PCR Buffer,将非特异性扩增产物、引物二聚体和其他污染降至最低。一种新型的添加剂Q-Solution,可实现难扩增的模板(如GC含量高的模板)高效扩增。

热启动模式比较

HotStarTaq DNA PolymeraseSupplier AII提供的热启动酶抗体介导手动蜡屏障
特异性扩增+++++/–+/–
PCR优化需求+++/–+/–
易用性+++++

HotStarTaq DNA Polymerase特性

浓度:5 units/µl 
重组酶:是 
底物类似物:dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、fluorescent-dNTP/ddNTP 
延伸速度:72°C条件下2–4 kb/min
酶半衰期:97°C条件下10 min,94°C条件下60 min 
扩增效率:≥105倍 
5'–>3'外切酶活性:是 
额外添加A:是 
3'–>5' 外切酶活性:否 
核酸酶污染:否 
蛋白酶污染:否 
RNases污染:否 
自启活性:

Principle

HotStarTaq DNA Polymerase,一种经修饰的Taq DNA Polymerase,确保热启动PCR的高度特异性。该试剂盒包括新型的双阳离子PCR缓冲液、Q-Solution和MgCl2

Applications

HotStarTaq DNA Polymerase适合多种应用,包括各种富有挑战性的研究,如各种扩增应用:

  • 复杂的基因模板

  • 复杂的cDNA模板(如RT-PCR)

  • 低拷贝的靶序列(如单细胞PCR)

  • 多重引物对反应